AŽURIRANJE: Strategije očuvanja epruveta za prikupljanje uzoraka krvi

Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) svjesna je da Sjedinjene Države doživljavaju značajne prekide u opskrbi nekoliko epruveta za uzorke krvi (vađenje krvi) zbog povećanja potražnje tijekom izvanredne situacije u vezi s javnošću zbog COVID-19 i nedavnih izazova s ​​opskrbom dobavljača .FDA proširuje popis medicinskih uređaja koji nedostaju na sve epruvete za uzorke krvi.FDA je prethodno izdala pismo zdravstvenom i laboratorijskom osoblju 10. lipnja 2021. o nedostatku epruveta za prikupljanje uzoraka krvi s natrijevim citratom (svijetloplavi vrh).

Preporuke

FDA preporučuje pružateljima zdravstvenih usluga, ravnateljima laboratorija, flebotomistima i drugom osoblju da razmotre sljedeće strategije očuvanja kako bi se smanjila upotreba epruveta za prikupljanje krvi i održala kvaliteta i sigurnost skrbi za pacijente:

• Izvodite samo vađenja krvi koja se smatraju medicinski potrebnima. Smanjite testove pri rutinskim posjetima wellnessu i testove na alergije samo na one koji ciljaju na određena bolesna stanja ili gdje će promijeniti liječenje pacijenta.

• Uklonite dvostruke naloge za testiranje kako biste izbjegli nepotrebna vađenja krvi.

• Izbjegavajte prečesto testiranje ili produžite vremenske intervale između testova kad god je to moguće.

• Razmislite o dodatnom testiranju ili dijeljenju uzoraka između laboratorijskih odjela ako su dostupni prethodno prikupljeni uzorci.

• Ako trebate epruvetu za odbacivanje, upotrijebite vrstu epruvete koja ima veću količinu dostupnu u vašoj ustanovi.

• Razmotrite testiranje na mjestu njege koje ne zahtijeva korištenje epruveta za prikupljanje uzoraka krvi (testovi bočnog protoka).

FDA radnje

19. siječnja 2022. FDA je ažurirala popis nedostataka medicinskih uređaja kako bi uključila sve epruvete za uzimanje uzoraka krvi (šifre proizvoda GIM i JKA).Odjeljak 506J Saveznog zakona o hrani, lijekovima i kozmetici (FD&C Act) zahtijeva od FDA da održava javno dostupan, ažuran popis uređaja za koje je FDA utvrdila da im nedostaje.

Prethodno, na:

• 10. lipnja 2021. FDA je dodala epruvete s natrijevim citratom (svijetloplavi vrh) pod istim kodovima proizvoda (GIM i JKA) na popis medicinskih uređaja koji nedostaju tijekom izvanrednog stanja zbog COVID-19.

• 22. srpnja 2021. FDA je izdala odobrenje za hitnu uporabu tvrtki Becton Dickinson za određene epruvete za prikupljanje uzoraka krvi s natrijevim citratom (svijetloplavi vrh) koje se koriste za prikupljanje, transport i pohranjivanje uzoraka krvi za testiranje koagulacije radi boljeg prepoznavanja i liječenja koagulopatije kod pacijenata s poznatom ili sumnjom na COVID-19.

FDA nastavlja pratiti trenutnu situaciju kako bi osigurala da testiranje krvi ostane dostupno pacijentima gdje je testiranje medicinski neophodno.FDA će obavijestiti javnost ako značajne nove informacije postanu dostupne.